Giới thiệu Super Herb 2.0, hỗ trợ giảm ho, giảm đờm do viêm họng, viêm phế quản (Hộp 60 viên)
Super Herb 2.0 là gì Super Herb 2.0 là thực phẩm bảo vệ sức khỏe, thuộc nhóm hỗ trợ đường hô hấp, được sản xuất tại Trung Tâm Ứng Dụng Khoa Học Công Nghệ Dược Liệu, Việt Nam. Sản phẩm được bào chế dưới dạng viên, dùng trực tiếp bằng đường uống, thích hợp sử dụng cho người bị viêm họng, viêm phế quản
Công dụng của Super Herb 2.0 Theo bản công bố sản phẩm số 490/2022/XNQC-ATTP thì sản phẩm Super Herb 2.0 có công dụng hỗ trợ giảm ho, hỗ trợ giảm đờm do viêm họng, viêm phế quản.
Lưu ý: Sản phẩm là thực phẩm bảo vệ sức khoẻ đã được Cục ATTP – Bộ Y Tế cấp phép lưu hành toàn quốc, không phải là thuốc, không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh.
Đối tượng sử dụng Super Herb 2.0 Sản phẩm Super Herb 2.0 thích hợp sử dụng cho người bị ho, ho có đờm do viêm họng, viêm phế quản.
Hướng dẫn sử dụng Super Herb 2.0 Cách dùng: Dùng trực tiếp bằng đường uống.
Liều lượng: Trẻ trên 6 tuổi và người lớn: ngày uống 3 lần, mỗi lần 1 viên. Thành phần của Super Herb 2.0 Sản phẩm Super Herb 2.0 gồm những thành phần chính như là:
Bột Lá Xuyên Tâm Liên : 200 Mg Bột Lá Thanh Hao (Artemisia Annua Powder): 100 Mg Cao Cà Gai Leo (*): 50mg Phụ liệu: Vỏ nang gelatin, magie stearat (chất làm trơn), tinh bột bắp, talc (chất độn) vừa đủ 1 viên
(*): tỷ lệ cao/nguyên liệu 1:10.
Lưu ý trong quá trình sử dụng Super Herb 2.0 Không dùng cho người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm. Không sử dụng cho người đau dạ dày, phụ nữ mang thai Không sử dụng vượt quá liều lượng khuyến cáo. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Thực phẩm Super Herb 2.0 không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh Hướng dẫn bảo quản Nên bảo quản ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C và để xa tầm tay của trẻ em.
Thời hạn sử dụng Super Herb 2.0 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Ngày sản xuất và hạn sử dụng được in trên bao bì sản phẩm.
Để đảm bảo sức khỏe thì không nên sử dụng sản phẩm đã quá hạn.
Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ x 60 viên. Giấy phép xác nhận từ Bộ Y Tế Số giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm: 10889/2021/ĐKSP Số giấy xác nhận nội dung quảng cáo số: 490/2022/XNQC-ATTP Công ty sản xuất TRUNG TÂM ỨNG DỤNG KHOA HỌC CÔNG NGHỆ DƯỢC LIỆU Giấy chứng nhận GMP: 68/2020/ATTP-CNGMP Ngày hết hiệu lực/nơi cấp: 15/10/2023 /Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế.
Địa chỉ: Km 12,9 đường Ngọc Hồi, xã Ngũ Hiệp, huyện Thanh Trì, thành phố Hà Nội, Việt Nam sản xuất, phù hợp: Tiêu chuẩn nhà sản xuất số 45/2021/TCSP-TTUD, ngày 09 tháng 08 năm 2021 (có bản tiêu chuẩn sản phẩm đính kèm) Doanh nghiệp phải hoàn toàn chịu trách nhiệm về tính phù hợp của sản phẩm đã công bố.
Thương nhân chịu trách nhiệm về sản phẩm CÔNG TY CỔ PHẦN SẢN XUẤT VI SINH DƯỢC LIỆU VIỆT NAM
Địa chỉ: Số 38 Ngõ Bình Hồ 1, thôn 4, xã Đông Mỹ, huyện Thanh Trì, Thành phố Hà Nội, Việt Nam